近五年体内微/纳米机器人赋能肿瘤精准治疗综述：以 GBM 为重点
摘要
实体瘤治疗长期受制于递送效率低、肿瘤组织渗透不足以及免疫抑制与耐药等问题。传统纳米药物多依赖被动累积与扩散，难以在肿瘤内部形成均匀有效的药物浓度分布。
2021–2025 年，体内微/纳米机器人（包括外场驱动微型机器人、自驱动纳米马达以及生物混合机器人）围绕'运动能力'形成了三条相互收敛的技术路线：
其一，通过磁驱、声驱、光/化学自驱等方式实现运动增强递药与深层渗透，将治疗从'被动到达'推进到'主动进入'；
其二，与免疫治疗深度融合，实现原位免疫唤醒与肿瘤微环境重塑；
其三，针对胶质母细胞瘤（glioblastoma, GBM）等难治肿瘤，研究趋势转向'跨屏障递送（BBB/BBTB）+ 成像/外场闭环操控 + 时空可控释放'的系统工程。
本文围绕'运动—分布—疗效'的因果链条，总结 2021–2025 年代表性研究与关键评价指标，讨论临床转化所需的安全性、可制造性与标准化路径，并提出面向 GBM 的可收敛研究框架。
关键词：微/纳米机器人；纳米马达；运动增强递送；肿瘤精准治疗；原位免疫；胶质母细胞瘤；成像闭环导航
1 引言
1.1 研究背景：为什么'会运动'正在改变肿瘤递送范式
肿瘤精准治疗最常被忽视的瓶颈在于传统递送系统难以实现深层渗透。过去我们更多关注药物的化学性质，却忽略了物理运动能力对药物分布的决定性作用。随着微纳制造技术的进步，赋予载体自主或受控运动的能力，已成为突破实体瘤物理屏障的关键变量。这不仅改变了药物在体内的输运机制，更重新定义了精准治疗的时空维度。
接下来的章节将详细梳理这一领域的技术演进，并重点探讨其在胶质母细胞瘤治疗中的具体应用与挑战。
